Alkalisk fosfatase (ALP)
P/S-Alkalisk fosfatase (ALP)
Referanseområde
Alder | Menn | Kvinner | Enhet |
0 - 1 år | 89 - 370 | 89 - 370 | U/l |
1 - 4 år | 91 - 344 | 91 - 334 | U/l |
4 - 7 år | 97 - 316 | 97 - 316 | U/l |
7 - 13 år | 110 - 316 | 120 - 340 | U/l |
13 - 18 år | 75 - 363 | 49 - 328 | U/l |
≥ 18 år | 35 - 105 | 35 - 105 | U/l |
Indikasjoner
Utredning og kontroll av leversykdommer. Mistanke om skjelettsykdommer med økt osteoblastaktivitet.
Prøvetaking/prøvemateriale
0,5 mL serum. Kan oppbevares inntil 1 døgn i romtemperatur, 5 døgn i kjøleskap.
Tolking
Alkaliske fosfataser spalter fosforsyre-estere ved pH-optimum 9-10. Uspesifikk alkalisk fosfatase finnes i plasmamembraner i mange celler, bl.a. i karendotel, tynntarmens mucosa, nyretubuli, gallegangsepitel, osteoblaster og trofoblaster (placenta). Det meste av den alkaliske fosfataseaktivitet som finnes i plasma hos voksne, kommer fra gallegangsepitel. Hos barn og ungdom kommer mesteparten fra osteoblaster. Ved gallestase induseres økt syntese av alkalisk fosfatase i gal-legangsepitelet. Kun høye verdier har klinisk betydning: Svært høye verdier, ofte over 5 ganger øvre referansegrense, sees ved Pagets disease of bone, rakitt og osteomalaci, og ved cholestase (intra- eller ekstrahepatisk). Verdier opp til 5 ganger øvre referansegrense forekommer ved beintumores, renal osteodystrofi, primær hyperparathyreoidisme, frakturer under tilheling, osteomyelitt, romoppfyllende prosesser i lever, hepatitt, inflammatorisk tarmsykdom. Aktivitet øker med opp til 50 U/L etter fettrike måltider.
Analysemetode
Cobas c702 og c501 (Roche Diagnostics).