ASAT (Aspartat aminotransferase)
S-ASAT (Aspartat aminotransferase)
Referanseområde
Menn Kvinner
0-1 år ≤ 76 ≤ 76 U/L
1-4 år ≤ 70 ≤ 70 U/L
4-7 år ≤ 52 ≤ 52 U/L
7-13 år ≤ 47 ≤ 47 U/L
13-18 år ≤ 41 ≤ 43 U/L
≥ 18 år 15 - 45 15 - 35 U/L
Indikasjoner
Evt. ved utredning av muskelsykdommer. Kan brukes i diagnostikk av myokardinfarkt; her bør Troponin og CK-MBmasse foretrekkes. Kan også brukes i diagnostikk av leversykdommer.
Prøvetaking/prøvemateriale
0,5 mL (hemolysefritt) serum. Kan oppbevares inntil 12 timer i romtemperatur, 5 døgn i kjøleskap og 4 uker ved –18 ºC.
Tolking
ASAT katalyserer overføring av en aminogruppe fra aspartat til alfa-ketoglutarat. Man får slik dannet oxaloacetat og glutamat. Likevekten i reaksjonen favoriserer danning av aspartat. Men in vivo er der ingen likevekt og danning av glutamat (nitrogenkilde til ureacyclus) dominerer. ASAT-aktivitet kan påvises i mange vev, men er særlig høy i hjerte, lever og skjelettmuskulatur. Der er to isoenzymer, ett lokalisert til cytoplasma, det andre til mitokondrier. Halveringstiden av ASAT i plasma er ca. 10 timer. Kun høye verdier har klinisk betydning: Svært høye verdier, ofte over 10 ganger øvre referansegrense, sees ved akutt hepatitt og levercellenekrose, store knusningsskader, alvorlig vevshypoksi. Moderat høye verdier, 5-10 ganger øvre referansegrense, kan forekomme ved akutt myokardinfarkt, skjelettmuskelsykdommer, etter kirurgiske inngrep og andre traumer, cholestase og kronisk hepatitt. Stigning ved hjerteinfarkt sees 6-12 timer etter smertedebut, er maksimal etter 1-2 døgn og når utgangsverdi etter 4-7 døgn. Verdier opp til 5 ganger øvre referansegrense sees ved en rekke leversykdommer, pancreatitt og hemolyse (in vivo og in vitro). Maksimal fysisk aktivitet medfører stigning på 10-20 U/L.
Analysemetode
Cobas c702 og c501 (Roche Diagnostics).